地中海貧血這一詞想必大家都不陌生，地中海貧血其實是一組遺傳性溶血性貧血疾病。試管嬰兒中，試管媽媽往往是根據病情輕重的不同，分為輕、中、重三種類型。許多人大多只是攜帶地中海貧血基因，卻不將其表現出來，也就是說表現地中海貧血的癥狀微乎其微，抑或是無。當然，假若夫妻兩人均攜帶同型地中海貧血基因，那么他們的下一代患有重型地中海貧血的概率為25%。

關于人們所疑惑的一點，“做試管嬰兒會患有地中海貧血嗎”，這個答案其實顯而易見，那就是不可能。地中海貧血是屬于夫妻雙方或其中一方自身所攜帶的基因，也就是天生的，而試管嬰兒只是一項輔助生育的技術，并不具備改變基因，抑或是編造基因的權利。

有人問，試管嬰兒的第三代技術呢？試管嬰兒的第三代技術是胚胎植入前遺傳學診斷（PGD/PGS），這一項技術是幫助具有特殊遺傳病引起不孕不育的患者。沒有一個試管醫生傻傻地將地中海貧血基因加載在試管寶寶的身上，試管嬰兒是生殖醫療領域的一大輔助生育診治的手段，并不是陰謀論地損害后代的健康。

相反，試管嬰兒的第三代技術卻可以提前篩查遺傳疾病，總數為125種，其中包括了地中海貧血、唐氏綜合征等基因缺陷的患者。該技術是在胚胎移植前，取胚胎寶寶的遺傳物質進行相應的分析，診斷胚胎寶寶是否攜帶著異常的遺傳基因，從而篩選出健康的胚胎寶寶，進一步防止遺傳疾病繼續傳延后代。

我們要知道，一個患有重型地中海貧血的孩子，治療的費用一般至少需要100萬，且大多只能存活到10歲左右。所以，希望所有的試管爸媽在正式做試管嬰兒之前，應該聽從醫生的吩咐先進行全面的身體檢查，確定是否攜帶著什么特殊基因而不自知，這樣才能更好地選擇某一代試管嬰兒技術來輔助自己生育一個可愛又健康的試管寶寶。